Péptido aparece con frecuencia en conversación y rara vez con contexto. Aquí van primero los fundamentos y después las consideraciones prácticas.
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== PRM en Oncología == Los PRM en la especialidad de la Oncología adquieren mayor importancia - sobre todo en relación con la seguridad del paciente-, pues suelen ir acompañados de consecuencias graves. Errores, por ejemplo, de dosis en la quimioterapia pueden causar la muerte de los pacientes.,. Los fármacos usados en la quimioterapia (llamados Fármacos antineoplásicos o Citostáticos), son fármacos con un margen terapéutico estrecho y alta toxicidad, por lo que son considerados medicamentos de alto riesgo. Tener un margen terapéutico estrecho significa que la dosis del medicamento no puede variar mucho de lo que ha sido prescrito porque incluso variaciones mínimas pueden tener consecuencias fatales . Podemos clasificar los PRM dentro de la Oncologia del siguiente modo: - Problemas relacionados con alergias a los medicamentos. - Confundir medicamentos. - Error de dosis (decimales o unidades), a la hora de reconstituir el medicamento o ajustar la dosis. - Error en la vía de administración (intravenosa, intratecal, subcutánea..). - Error en el tiempo y/o en el orden de administración. Según cifras oficiales del Ministerio de Sanidad (2011), estos errores le cuestan al Estado aproximadamente 1700 millones de euros anuales.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Cómo evitar los PRM == Para evitar los PRM (y en general cualquier error de medicación) es importante corregir, disminuir y -en la medida de lo posible- anular cualquier posibilidad de error en cada uno de los puntos de control desde la prescripción de los medicamentos hasta la administración de los mismos . Algunas estrategias para conseguirlo pueden ser: - Control digital del Proceso terapéutico - Facilitar la comunicación Médico-Farmacéutico- Enfermero - Acabar con la cultura punitiva del Error: no importa quien lo ha cometido sino por qué y como se puede solucionar - Sistemas de trazabilidad integral que rastreen al medicamento desde su producción en los laboratorios hasta su administración a los pacientes. En el caso de la Oncologia este puede que sea el punto más importante pues la mayoría de los productos comprados a los laboratorios son posteriormente modificados en la farmacia para ajustar las dosis a cada paciente.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Enlaces externos == Seguridad del Paciente Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad Archivado el 11 de julio de 2018 en Wayback Machine. Instituto para el Uso seguro de Medicamentos Soluciones de Trazabilidad en Oncologia
Fuentes: es.wikipedia.org
Un profármaco es una sustancia que causa efecto luego de ser metabolizada por el sistema digestivo. En lugar de administrar un medicamento directamente, se puede usar el profármaco correspondiente para mejorar la forma en que un medicamento se absorbe, distribuye, metaboliza y excreta (ADME). Los profármacos a menudo están diseñados para mejorar la biodisponibilidad cuando un fármaco en sí mismo se absorbe poco del tracto gastrointestinal.Se puede usar un profármaco para mejorar la forma selectiva en que el fármaco interactúa con las células o procesos que no son su objetivo. Esto reduce los efectos adversos o involuntarios de un medicamento, especialmente importante en tratamientos como la quimioterapia, que pueden tener efectos secundarios Es una sustancia farmacológica que se administra en forma inactiva o poco activa. Posteriormente, el profármaco es metabolizado in vivo hasta un metabolito activo. Una de las razones por las que se usan profármacos es la optimización de los mecanismos farmacocinéticos de absorción, distribución, metabolización y excreción (ADME). Los profármacos suelen estar diseñados para mejorar la biodisponibilidad oral en casos de mala absorción en el tracto gastrointestinal, que suele ser un factor limitante.
Fuentes: es.wikipedia.org
Péptido se resume aquí a partir de literatura pública: definición, contexto y los puntos que se repiten en la práctica. Información general, no consejo médico.
La investigación sobre Péptido se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=Péptido)
No todos los mecanismos están demostrados y un estudio aislado no es evidencia global. Esta página señala las preguntas abiertas en lugar de darlas por resueltas.%!(EXTRA string=Péptido)